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微生物实验报告 题目 : 霉菌的形态观察 姓名:余振洋 学号:6 系年级:09 生科 3 班 组别:周三 4 组 同组者:张刚刚、岳永胜、俞华军、谢英健 时间:2010 年 11 月 10 日 一、【实验目的】 1、学习并掌握观察霉菌形态的基本方法 2、了解四类常见霉菌(曲霉、毛霉、青霉、根霉)的基本形态特征 二、【实验原理】 1 、霉菌 霉菌可产生复什分枝的菌丝体,分基内菌丝和气生菌丝,气生菌丝生长到一定阶段分化产生繁殖菌丝,由繁殖菌丝产生孢子。霉菌菌丝体(尤其是繁殖菌丝)及孢子的形态特征是识别不同种类霉菌的重要依据。霉菌菌丝和孢子的宽度通常比细菌和放线m ),常是细菌菌体宽度的几倍至几十倍,因此,用低倍显微镜即可观察。 2 、观察方法 观察霉菌的形态有多种方法,常用的有直接制片观察法、载玻片培养观察法和玻璃培养观察法三种方法,本次实验采用载玻片培养观察法(小室培养法)。 3 、载玻片培养观察法(小室培养法) 用无菌操作将培养基琼脂薄层置于载玻片上,接种后盖上盖玻片培养,霉菌即在载玻片和盖玻片之间的有限空间内沿盖玻片横向生长。培养一定时间后,将载玻片上的培养物置于显微镜下观察。这种方法既可以保持霉菌自然生长状态,还便于观察不同发育期的培养物。 三、【实验器材】 1、菌种:曲霉 ( Aspergillus sp. ) ,青霉,根霉 ( Rhizopus sp. ) ,毛霉( Mucor sp. ),培养 7d 的马铃薯琼脂平板培养物 2、培养基:马铃薯培养基(简称 PDA)(配方见附表) 3、仪器或其他用具:平皿,载玻片,盖玻片,无菌吸管,U 型玻棒,解剖刀,镊子,50%乙醇,20%甘油,显微镜,接种环,酒精灯等 四、【操作步骤】 1 、 载玻片培养观察法 (小室培养法) (1 )、 培养小室的灭菌 :在平皿皿底铺一张略小于皿底的圆滤纸片,再放一 U形玻棒,其上放一洁净载玻片和两块盖玻片,盖上皿盖,包扎后于 110℃灭菌 20~30 分钟,烘干备用。 (2 )、琼脂薄片 的制作 :取已灭菌的马铃薯琼脂培养基各 6~7ml 注入另两个灭菌平皿中,使之凝固成薄层。通过无菌操作,用解剖刀将其切成 1cmx1cm 的琼脂块,并将其移至上述培养室中的载玻片上(每片放两块 )。
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